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Utilisation de la microscopie confocale pour l’étude des populations cellulaires des artères temporales au cours de l’artérite a cellules géantes

2024, Revue française d'histotechnologie, vol: 36, n°:1, p 251-266

GREIGERT Hélène1,2, RAMON André1,3, GERARD Claire1, BONNOTTE Bernard1,2, SAMSON Maxime1,2

DOI : 

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1 INSERM UMR 1098 Right, Equipe TAI-IT, Auto-immunité, UFR des Sciences de Santé, Université de Bourgogne, 21000 Dijon, France
2 Service de Médecine Interne et Immunologie Clinique, CHU Dijon, France
3 Service de Rhumatologie, CHU Dijon

Résumé :

L’artérite à cellules géantes (ACG) est une vascularite granulomateuse touchant préférentiellement les artères de gros calibre, en particulier l’artère temporale qui est souvent biopsiée pour confirmer le diagnostic d’ACG. La biopsie d’artère temporale (BAT) révèle alors une panartérite granulomateuse non nécrosante. La gravité de la maladie est due aux possibles complications ischémiques de l’ACG, notamment visuelles ou neurologiques. Elles sont causées par le remodelage de la paroi artérielle qui entraîne une sténose voire une occlusion vasculaire. Il a été démontré que les cellules musculaires lisses vasculaires (CMLV), qui sont physiologiquement présentes dans la média, jouent un rôle majeur dans la physiopathologie de l’ACG. Les CMLV produisent des chimiokines qui recrutent les lymphocytes T et les monocytes dans la paroi artérielle, ce qui amplifie l’inflammation vasculaire. De plus, les CMLV ont la capacité de migrer et de proliférer dans la néointima où elles acquièrent un phénotype de myofibroblastes (MF) qui produisent des protéines matricielles, en particulier la fibronectine et les collagènes 1 et 3, ce qui contribue à réduire la lumière artérielle. L’analyse de BAT de patients atteints d’ACG et de BAT saines par microscopie confocale permet donc de mieux comprendre la physiopathologie de cette vascularite. Les analyses que nous avons réalisées ont montré que des CMLV classiques (α-SMA+CD90-desmin+MYH11+) étaient observées dans la média des artères saines et atteintes d’ACG. En plus, au cours de l’ACG, des cellules ayant un phénotype de MF (α-SMA+CD90+desmin+MYH11+) sont observées dans la néointima des artères pathologiques. Une phosphorylation élevée de STAT1 par rapport à STAT3 a été observée dans la paroi artérielle des artères atteintes d’ACG, principalement par les cellules mononucléées (CD45+) mais aussi par les CMLV de la média et les MF de la néointima. Cette forte phosphorylation de STAT1 reflète une activation de la voie de signalisation de l’IFN-γ qui est une cytokine très impliquée dans la physiopathologie de l’ACG.

Mots-clés :

Artérite à cellules géantes, Inflammation, Microscopie confocale, Populations cellulaires.

English title :

Confocal microscopy in temporal artery cell populations study in giant cell arteritis

Abstract :

Giant cell arteritis (GCA) is a granulomatous vasculitis with preferential involvement of large arteries, particularly the temporal artery, which is often biopsied to confirm the diagnosis of GCA. Temporal artery biopsy (TAB) shows non-necrotising granulomatous panarteritis. The severity of the disease is due to the possible ischaemic complications of GCA, particularly visual or neurological. These are caused by the remodeling of arterial wall leading to stenosis or even occlusion. Vascular smooth muscle cells (VSMC), which are physiologically present in the media of arteries, have been shown to play an important role in the pathophysiology of GCA. VSMCs produce chemokines that recruit T cells and monocytes to the arterial wall, thereby amplifying vascular inflammation. In addition, VSMCs could migrate and proliferate into the neointima, where they acquire a myofibroblast (MF) phenotype that produces matrix proteins (fibronectin, collagens 1 and 3), leading to stenosis of the arterial lumen. The analysis of TABs from GCA patients and healthy TABs by confocal microscopy therefore provides a better understanding of the pathophysiology of this vasculitis. Our analyses showed that classic VSMCs (α-SMA+CD90-desmin+MYH11+) were observed in the media of healthy and GCA arteries. In addition, in GCA, cells with a MF phenotype (α-SMA+CD90+desmin+MYH11+) are observed in the neointima of pathological arteries. High phosphorylation of STAT1 was observed in the arterial wall of GCA arteries, mainly by mononuclear cells (CD45+), but also by VSMCs of the media and MFs of the neointima. This high level of phosphorylation of STAT1, which was not found for STAT3, reflects an activation of the IFN-γ signalling pathway, a cytokine highly implicated in the pathophysiology of GCA.

Keywords : 

Cell populations, Confocal microscopy, Giant cell arteritis, Inflammation.

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Comment citer cet article (How to cite this article) :

GREIGERT Hélène1,2, RAMON André1,3, GERARD Claire1, BONNOTTE Bernard1,2, SAMSON Maxime1,2 2024, Utilisation de la microscopie confocale pour l’étude des populations cellulaires des artères temporales au cours de l’artérite a cellules géantes, Revue française d'histotechnogie, vol: 36, n° 1, p: 251-266

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